Dímetýlsúlfoxíð (DMSO), CAS númer 67-68-5, er lífrænt efnasamband sem inniheldur brennistein með sameindaformúluna (CH3)2SO. Í lyfjaformi sínu er það litlaus, lyktarlaus, gagnsæ vökvi við stofuhita sem hefur áunnið sér orðspor sem einn af fjölhæfustu leysiefnum í nútíma efnafræði. Þessi grein veitir ítarlegt yfirlit yfir hvað DMSO lyfjagráða er, skilgreina eiginleika þess og hvernig því er beitt í lyfja- og efnaiðnaði.
Hvað skilgreinir lyfjafræðilega-gráðu DMSO
Lyfja-DMSO er mjög hreinsað form dímetýlsúlfoxíðs framleitt undir stýrðu gæðakerfum til að uppfylla strangar hreinleikaforskriftir. Ólíkt tæknilegum einkunnum, gengst lyfjagráða DMSO undir viðbótarhreinsun og strangar lotuprófanir til að lágmarka óhreinindi eins og vatn, dímetýlsúlfíð og afgangs lífrænna mengunarefna. Það einkennist af mikilli pólun, háu suðumarki um það bil 189 C, lítilli eiturhrifum við dæmigerðan vinnustyrk, framúrskarandi varmastöðugleika og fullkomlega blandanleika við vatn. Það er óblandanlegt við alkana og er rakafræðilegt, sem þýðir að það gleypir auðveldlega raka úr loftinu, sem gerir rétta ílátsstjórnun nauðsynleg við geymslu.
Helstu eiginleikar DMSO Pharma Grade
Framúrskarandi leysiframmistaða DMSO úr lyfjafræðilegri-gráðu stafar af einstakri sameindabyggingu þess. Súlfoxíðhópurinn gefur sameindinni sterkan tvípól, sem gerir henni kleift að leysa upp fjölbreytt úrval lífrænna efnasambanda, þar á meðal kolvetni, fjölliður, peptíð og mörg ólífræn sölt og lofttegundir. Í raun getur DMSO leyst upp leyst efni sem jafngilda 50 til 60 prósentum af eigin þyngd, en algengustu leysiefnin leysast aðeins upp 10 til 20 prósent. Þessi einstaka upplausnargeta gerir DMSO ómissandi við sýnastjórnun, lyfjaformþróun og skimun lyfja með mikilli-afköstum.
Sameindaformúla: (CH3)2SO
Útlit: litlaus, lyktarlaus, gagnsæ vökvi
Suðumark: um það bil 189 C
Bræðslumark: um það bil 18,5 C
Þéttleiki: um 1,10 g/cm3 við 20 C
Leysni: blandanlegt með vatni, etanóli, eter, benseni og klóróformi
Umsóknir í lyfjagerð og lyfjaafgreiðslu
Lyfja-DMSO er aðallega notað sem leysir í lyfjamyndun og millihvörfum, þar sem það eykur hvarfhraða og bætir afrakstur hvarfefna. Skautað, aprótískt eðli þess flýtir fyrir mörgum útskipta- og brotthvarfsviðbrögðum með því að koma á stöðugleika umbreytingarástands, sem gerir það að ákjósanlegum miðli til að framleiða virk lyfjaefni. DMSO virkar einnig sem lyfjaberi í ákveðnum staðbundnum samsetningum og lyfjaformum fyrir húð vegna vel-skráaðrar hæfni þess til að komast í gegnum líffræðilegar himnur. Að auki styðja frostverndandi eiginleika þess notkun þess í frumubankastarfsemi og líflyfjavinnuflæði.
Hlutverk í fjölliða og iðnaðarvinnslu
Fyrir utan lyf er DMSO mikið notað sem leysir og hvarfefni í fjölliðaiðnaði. Það þjónar sem vinnslu- og spunaleysi í akrýlonítríl fjölliðun, styður pólýúretanmyndun og spuna og er notað við framleiðslu á pólýamíðum, pólýímíðum og pólýsúlfónresínum. Það virkar einnig sem leysir fyrir arómatísk efnasambönd, við bútadíenútdrátt og við myndun klórflúorbensenamína. Þessar umsóknir treysta á sama mikla greiðslugetu og hitastöðugleika sem gerir lyfjagráða DMSO dýrmætt í lyfjaframleiðslu.
Gæða-, geymslu- og öryggissjónarmið
Þegar keyptir eru DMSO í lyfjaflokki- ættu kaupendur að sannreyna skjalfestan hreinleika, vatnsinnihald og óhreinindi í samræmi við viðurkennda staðla eins og USP eða EP monographs þar sem við á. Vegna þess að DMSO er rakafræðilegt ætti að geyma það í vel lokuðum ílátum við þurrar aðstæður og varið gegn langvarandi útsetningu fyrir ljósi. Þrátt fyrir að DMSO hafi litla bráða eituráhrif, eykur það innsog annarra efna í húð, þannig að hanska og augnhlífar eru ráðlögð við meðhöndlun og viðhalda skal fullnægjandi loftræstingu þegar það er hitað. Blampapunktssjónarmið eiga einnig við, þar sem DMSO er eldfimt við ákveðnar aðstæður.
Algengar spurningar
Hver er munurinn á lyfjagráðu og iðnaðargráðu DMSO?
DMSO í lyfjaflokki er hreinsað í samræmi við strangari forskriftir um óhreinindi og er framleitt undir gæðakerfum sem henta fyrir lyfjafræðileg notkun, en DMSO í iðnaðarflokki er ætlað fyrir almenna efna- og fjölliðavinnslu þar sem ekki er þörf á slíku ströngu hreinleikaeftirliti.
Af hverju er DMSO kallað alhliða leysir?
DMSO leysir upp einstaklega breitt úrval af lífrænum og ólífrænum efnum, þar á meðal fjölliður, peptíð, kolvetni og mörg sölt, oft í styrk langt yfir þeim sem hægt er að ná með venjulegum leysum, þess vegna er því oft lýst sem alhliða leysi.
Er hægt að nota DMSO lyfjaflokk sem lyfjabera?
Já. DMSO er notað sem burðarefni í völdum lyfjasamsetningum vegna getu þess til að auka innslætti virkra efna yfir líffræðilegar himnur, sérstaklega í staðbundnum og forðalyfjum.
Hvernig ætti að geyma DMSO í lyfjaflokki-?
Geymið DMSO í vel lokuðum,-rakaþolnum ílátum fjarri hita og beinu sólarljósi og haltu ílátunum lokuðum eftir hverja notkun til að koma í veg fyrir að vatn taki upp raka loftið.
Er DMSO hættulegt í meðhöndlun?
DMSO hefur litla bráða eituráhrif, en það ber auðveldlega uppleyst efni í gegnum húðina, svo mælt er með hlífðarhönskum, hlífðargleraugu og góðri loftræstingu þegar meðhöndlað er þykkt DMSO eða lausnir þess.
Hvaða hreinleika ætti lyfjanotkun að krefjast?
Lyfjafræðileg forrit krefjast venjulega há-hreinleika DMSO með stýrðu vatnsinnihaldi og litlum afgangsóhreinindum, oft sannreynt í samræmi við forskriftir lyfjaskrár; kaupendur ættu að biðja um greiningarvottorð fyrir hverja lotu.
